Gli uffici 3 e 4 della “Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico” del Ministero della Salute hanno elaborato una linea guida, denominata “Registrazioni degli attori italiani in Eudamed”, allo scopo di facilitare le procedure di registrazione volontaria dei fabbricanti, mandatari, importatori e produttori di sistemi e kit procedurali nella banca dati europea Eudamed.
La guida, semplice e intuitiva, descrive, per ogni fase della registrazione dell’attore in Eudamed, le informazioni necessarie per la verifica e l’approvazione, da parte del Ministero della Salute, delle richieste di registrazione.
