Il 23 Aprile 2021, la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato la commercializzazione di un nuovo dispositivo, il “Neurolutions IpsiHand (IpsiHand System)”, il cui uso è indicato in pazienti sottoposti a riabilitazione successiva a casi di ictus.
In particolare, si tratta di un dispositivo di interfaccia cervello-computer (BCI) che aiuta i pazienti affetti da ictus, di età pari o superiore a 18 anni e con disabilità degli arti superiori, nella rieducazione muscolare con lo scopo di mantenerne o aumentarne la mobilità.
